La myasthénie, terme médical que nous avons peut-être tous déjà entendu sans vraiment en comprendre le sens, est une maladie qui affecte la communication entre les nerfs et les muscles, rendant certains mouvements du corps particulièrement éprouvants. Cette maladie, touchant aussi bien les jeunes que les moins jeunes, peut transformer des tâches quotidiennes simples en de véritables défis. Plongeons ensemble dans l’univers de la myasthénie pour dévoiler ses mystères, comprendre comment elle se manifeste, et découvrir comment ceux qui en souffrent parviennent à surmonter les obstacles qu’elle dresse sur leur chemin.

Qu’est-ce que  ?

Définition

La myasthénie, aussi connue sous le nom de « myasthenia gravis », est une maladie auto-immune. Dans ce type de maladies, le système immunitaire, qui normalement protège le corps contre les infections, attaque par erreur des parties saines de l’organisme.

Dans le cas de la myasthénie, le système immunitaire cible spécifiquement les récepteurs situés à la plaque motrice, un endroit crucial où les nerfs et les muscles communiquent. Cela conduit à un blocage post-synaptique, ce qui signifie que les muscles ne reçoivent pas les signaux envoyés par les nerfs. À la différence, le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, une autre maladie auto-immune, provoque un blocage mais de manière pré-synaptique.

Ce blocage des récepteurs de la plaque motrice dans la myasthénie empêche les muscles de se contracter normalement, conduisant à une faiblesse et une fatigue musculaire. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent rencontrer des difficultés à réaliser des actions simples telles que mâcher, avaler, parler, et parfois même à respirer, en fonction de la sévérité et de la localisation de la faiblesse musculaire.

Il est important de partager ces informations pour sensibiliser le public à cette maladie et pour soutenir la recherche qui vise à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la myasthénie.

Explications

L’étiologie de la myasthénie, c’est-à-dire l’étude de ses causes et de ses origines, est complexe et variée. Le diagnostic de cette maladie peut être effectivement difficile et longtemps méconnu en raison de la diversité des causes potentielles et de la variabilité des symptômes.

Primitif

Dans certains cas, la myasthénie peut apparaître sans cause apparente, on parle alors de forme primitive. Elle peut également être déclenchée ou exacerbée par différents facteurs tels que les médicaments, la chirurgie, une infection, un vaccin, la grossesse, le post-partum, le cycle menstruel, la dysthyroïdie, le stress, d’autres maladies auto-immunes comme la maladie de Biermer, ou encore le cancer.

Thymus

Le thymus, un organe situé dans le thorax, joue également un rôle important dans certains cas de myasthénie. L’hyperplasie du thymus peut être observée chez les sujets jeunes. De plus, une tumeur du thymus, ou thymome, est retrouvée chez certains patients, celle-ci peut être maligne dans un tiers des cas et bénigne dans deux tiers des cas.

Facteurs Génétiques

Des facteurs génétiques sont également impliqués dans la myasthénie. En particulier, les allèles HLA-B8 et DR3 sont plus fréquemment retrouvés chez les individus atteints de cette maladie, suggérant une prédisposition génétique.

La compréhension de ces diverses étiologies est cruciale pour le diagnostic et le traitement de la myasthénie, et pour la prise en charge des personnes qui en sont atteintes. C’est également un pas en avant pour faire progresser la recherche et trouver de nouvelles approches thérapeutiques pour combattre cette maladie.

Diagnostic

Les personnes concernées

L’épidémiologie de la myasthénie révèle des aspects intrigants concernant la répartition de cette maladie au sein de la population.

Répartition par Âge et Sexe

• Entre 20 et 40 ans, la myasthénie semble affecter davantage les femmes, avec un ratio de trois femmes pour un homme touché.
• Après 40 ans, la distribution de la maladie évolue et touche autant d’hommes que de femmes.

Prévalence

La prévalence de la myasthénie, c’est-à-dire le nombre de cas existants dans une population donnée à un moment précis, est estimée entre 50 et 200 cas par million d’individus. Cela signifie que cette maladie, bien qu’elle ne soit pas extrêmement courante, est suffisamment répandue pour justifier une attention et une recherche continues.

Facteurs de Risque

Les facteurs de risque de la myasthénie comprennent divers éléments tels que l’âge, le sexe, et la présence de certaines affections génétiques ou d’autres maladies auto-immunes. Il est essentiel de considérer ces facteurs pour mieux comprendre qui est susceptible de développer la maladie et ainsi adapter les stratégies de prévention et de traitement.

En révélant ces aspects épidémiologiques, on espère non seulement éclairer davantage les personnes sur cette maladie mais également améliorer les méthodes de détection et de prise en charge, afin de réduire l’impact de la myasthénie sur la vie des individus atteints.

Les symptômes

L’histoire de la myasthénie est marquée par une évolution chronique avec des poussées entrecoupées de périodes de rémission, et une fluctuation notable des symptômes, rendant ainsi le quotidien des personnes atteintes imprévisible et éprouvant.

Les manifestations de la myasthénie sont principalement d’ordre neurologique et sont caractérisées par une asthénie (fatigue) et une parésie (faiblesse musculaire) exacerbées par l’effort et améliorées par le repos. La localisation de ces symptômes varie et peut affecter divers groupes musculaires:

Muscles de la Face

• Les muscles de la face peuvent être affectés, entraînant une diplopie binoculaire (vision double), un ptosis (affaissement de la paupière supérieure), des difficultés à fermer les yeux, et des troubles de l’expression faciale.

Muscles du Cou

• Les muscles du cou peuvent également être touchés, impactant la phonation (production de la voix), causant une dysphagie (difficultés à avaler), des problèmes de mastication, et des difficultés à maintenir la tête.

Muscles des Membres

• Lorsque les muscles des membres sont atteints, cela peut se manifester par une démarche dandinante et une difficulté à effectuer des mouvements précis,

Les signes

Les signes cliniques de la myasthénie sont en principalement d’ordre neurologique et se concentrent sur la motricité et la fatigabilité musculaire.

Tests et Signes Cliniques en Neurologie

• Recherche de la Fatigabilité Musculaire : des tests tels que des accroupissements répétés peuvent être effectués pour identifier une fatigabilité musculaire lors des efforts répétés.
• Test au Glaçon : en cas de ptosis, le placement d’un glaçon dans une compresse sur l’œil pendant 4 minutes peut entraîner une disparition partielle du ptosis en inhibant l’acétylcholinestérase.
• Test de Mary Walker : il s’agit de gonfler un brassard à tension posé à la racine du bras à 20 mmHg au-dessus de la tension artérielle. En cas de levée, l’apparition de ptosis ou de diplopie est observée. Ce test est très spécifique mais peu sensible.

Formes Cliniques

• Oculaire Pure : cette forme est généralement bénigne mais peut être résistante au traitement.
• Nouveau-né de Mère Myasthénique : évolution généralement favorable.
• Congénital, Mère Saine : forme durable de la maladie.

Classification Osserman

La classification Osserman sert à classer les cas de myasthénie selon leur sévérité et les zones touchées.

• I : Oculaire Pure
• II : Étendu, sans atteinte laryngopharyngée, et avec.
• III : Étendu avec dysphagie et troubles respiratoires.
• IV : Grave, avec des symptômes sévères touchant de multiples zones.

Les complications

L’aggravation des signes de la myasthénie peut se manifester par des symptômes graves et rapidement évolutifs, nécessitant une attention médicale immédiate.

Une crise myasthénique est une exacerbation aiguë des symptômes de la myasthénie qui met en jeu le pronostic vital et nécessite souvent une hospitalisation. Les signes d’une crise myasthénique peuvent inclure :

• Une détresse respiratoire ou une difficulté à respirer, souvent causée par une faiblesse des muscles respiratoires.
• Un encombrement pulmonaire pouvant provoquer une toux et des expectorations.
• Des difficultés à avaler qui peuvent entraîner une incapacité à s’alimenter et à boire, ainsi que des risques d’inhalation et de pneumonie d’inhalation.

Les personnes présentant une aggravation rapide des symptômes tels que la dyspnée, l’encombrement, et des troubles sévères de la déglutition doivent recevoir une évaluation et un traitement médicaux urgents pour gérer les symptômes et prévenir d’autres complications. Le traitement de la crise myasthénique peut inclure l’administration de médicaments, des interventions de soutien respiratoire et, dans certains cas, des traitements tels que la plasmaphérèse ou l’immunoglobuline intraveineuse.

Ne pas confondre

Le diagnostic peut être compliqué à faire. Si c’était le cas, consultez Learnycare+. Tapez « CAT troubles moteurs et sensitifs », et laissez vous guider.

Les examens

Les examens médicaux jouent un rôle crucial dans le diagnostic de la myasthénie, bien que le diagnostic puisse être un défi en raison de la nature variable de la maladie.

1) Biologie

• Anticorps : la présence d’anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine est très spécifique de la myasthénie, bien que peu sensible (50 à 80% des cas). En cas de doute, d’autres anticorps peuvent être recherchés, tels que les anticorps anti-MuSK (Muscle-Specific Kinase).
  • Important : même si les résultats des tests d’anticorps sont négatifs, cela ne remet pas nécessairement en cause le diagnostic, et il est conseillé de répéter la recherche après quelques mois.

2) Électromyogramme

• Stimulation : en cas de bloc neuro musculaire myasthénique, la stimulation répétée à basse fréquence d’un nerf moteur entraîne une diminution de plus de 10% de l’amplitude du potentiel d’action dans le muscle correspondant (réponse décrémentielle).
  • Test Pharmaco : un test à l’anti-cholinestérase peut montrer une régression rapide et transitoire des signes.
  • Vitesse de Conduction : elle est généralement normale chez les patients atteints de myasthénie.
  • Important : tout comme pour les tests biologiques, un examen négatif ne remet pas en cause le diagnostic, et il est essentiel d’explorer plusieurs territoires.

Biopsie Musculaire

• Inutile : une biopsie musculaire n’est généralement pas nécessaire pour le diagnostic de la myasthénie.

La combinaison d’un examen clinique minutieux, d’une évaluation biologique et d’un électromyogramme est essentielle pour poser un diagnostic précis et entreprendre un traitement approprié de la myasthénie. Les professionnels de la santé doivent être conscients de la nature souvent fluctuante et variable de cette maladie pour éviter des retards dans le diagnostic et le traitement.

Autres bilans

La recherche de la cause sous-jacente de la myasthénie implique un ensemble de tests et d’examens pour évaluer divers aspects de la santé et pour identifier d’éventuelles anomalies ou maladies concomitantes qui pourraient être liées à la myasthénie.

Examens Biologiques

• NFS (Numération Formule Sanguine) : pour évaluer la composition du sang.
• CRP (Protéine C-Réactive) : un marqueur de l’inflammation dans l’organisme.
• Ionogramme : pour mesurer les niveaux d’électrolytes dans le sang.
• TSH (Thyroid-Stimulating Hormone) : pour évaluer la fonction thyroïdienne.
• CA125 : un marqueur tumoral, souvent associé au cancer de l’ovaire.
• Vitamine B12 : pour mesurer le niveau de cette vitamine dans le sang. Une baisse et l’association d’anticorps anti « facteur intrinsèque » est un signe de maladie de Biermer.
• Anticorps : des tests d’anticorps tels que les AAN (Anticorps Anti-Nucléaires), anti-ADN natifs, anti-ENA (Extrait Nucléaire Soluble), FR (Facteur Rhumatoïde) peuvent être effectués pour identifier la présence de maladies auto-immunes concomitantes (lupus, polyarthrite rhumatoïde…).

Examens d’Imagerie

• Radiographie Pulmonaire : Cela peut révéler une anomalie du thymus, un organe impliqué dans le système immunitaire et souvent associé à la myasthénie.
• Scanner Thoracique : Un examen plus détaillé du thorax peut être effectué pour visualiser plus clairement les structures thoraciques, y compris le thymus.

Ces tests sont cruciaux pour comprendre la pathophysiologie de la myasthénie chez chaque patient et pour orienter un plan de traitement approprié, en s’assurant qu’aucune autre condition associée ou anomalie n’est négligée. La gestion de la cause sous-jacente et des maladies concomitantes peut améliorer significativement la qualité de vie des personnes atteintes de myasthénie.

Le traitement

Étape 1 : prendre en charge

La prise en charge de la myasthénie implique une collaboration entre divers professionnels de santé, chacun jouant un rôle clé dans le diagnostic, le traitement et la gestion de la maladie.

• Professionnels de Santé de Ville :
  • Ils sont souvent le premier point de contact pour les personnes qui éprouvent des symptômes. Ils orientent et conseillent les patients vers le bon parcours de soins.
• Médecin Généraliste :
  • Il effectue une évaluation initiale et peut poser le diagnostic de la myasthénie. En fonction de la gravité des symptômes et de la présentation clinique, il peut référer le patient à un spécialiste pour un avis et une gestion plus spécialisés.
• Neurologue et Médecin de Réadaptation :
  • Ces spécialistes fournissent des avis spécialisés et peuvent contribuer à élaborer un plan de traitement personnalisé, comprenant médicaments, thérapie physique et autres interventions appropriées.
• Hospitalisation et Réanimation :
• • En cas de crise myasthénique ou de symptômes graves, une hospitalisation peut être nécessaire, et, dans les cas extrêmes, une réanimation peut être requise pour gérer les complications respiratoires et d’autres urgences médicales.

Le succès de la prise en charge de la myasthénie dépend largement d’une approche intégrée et multidisciplinaire, où chaque professionnel de santé apporte son expertise pour assurer le bien-être du patient. La gestion rapide et appropriée des symptômes peut aider à prévenir les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.

Étape 2 : soigner

Chaque ligne de traitement est choisie en fonction de la gravité de la maladie, de la réponse au traitement et des préférences du patient. La gestion efficace de la myasthénie implique souvent une combinaison de médicaments et d’interventions pour contrôler les symptômes et améliorer la qualité de vie. Plus d’infos et pronostic de la maladie dans Learnycare+.

Prévention

Attention aux Crises Myasthéniques

La myasthénie gravis est une maladie qui peut s’avérer extrêmement grave dans certains cas, menant à des crises myasthéniques où les symptômes s’aggravent de façon importante. Ces crises peuvent être mortelles, avec environ deux tiers des patients décédant malgré des soins de réanimation intensifs.

Il est essentiel de surveiller attentivement les signes de crises myasthéniques et de gérer le traitement de manière appropriée pour éviter le surdosage, tout en traitant les infections et en réduisant le stress, afin de prévenir les crises et d’optimiser la prise en charge de la maladie.

Importance de la Vigilance Médicamenteuse :

La prise de médicaments contre-indiqués peut entraîner une aggravation rapide et sévère des symptômes. Il est également crucial de discuter de toute nouvelle médication avec un professionnel de la santé, afin d’évaluer les risques potentiels et de surveiller de près tout effet indésirable. En cas de doute, une consultation médicale immédiate est recommandée, et les soins médicaux urgents peuvent être nécessaires en cas d’interaction médicamenteuse défavorable.